刘鹏飞 简历
一般情况
教育
2003年7月~2007年7月 |
南开大学生命科学院 |
学士 |
2007年7月~2012年1月 |
美国贝勒医学院分子与人类遗传学系 |
博士 |
2012年1月~2013年7月 |
美国贝勒医学院分子与人类遗传学系 |
博士后 |
2013年7月~2015年7月 |
美国贝勒医学院医学遗传学实验室 |
美国医学遗传学和基因组学委员会(ABMGG)临床分子遗传学研究员 |
2019年12月~至今 |
美国贝勒医学院贝勒遗传学实验室 |
美国医学遗传学和基因组学委员会(ABMGG)实验室遗传学和基因组学 |
专业任职
1. 美国贝勒医学院现任职务
2015年7月至今 |
分子和人类遗传学系 |
助理教授 |
2019年5月至今 |
诊断实验室培训项目-实验室遗传学和基因组学(LGG) |
主任 |
2018年8月至今 |
贝勒遗传学实验室临床研究部 |
副主任 |
2. 美国贝勒医学院曾任职务
2015年7月~2018年8月 |
贝勒遗传学实验室 -专攻临床外显子测序和体细胞癌领域 |
主任助理 |
其他
1. 荣誉或奖项
2019年 |
NHGRI基因组医学十大最重要进展 |
2018年 |
贝勒医学院分子与人类遗传学系实验室优秀教学奖 |
2015年 |
Charles J. Epstein人类遗传学研究杰出培训生奖(决赛入围) |
2012年 |
论文:Frequency of Nonallelic Homologous Recombination Is Correlated with Length of Homology: Evidence that Ectopic Synapsis Precedes Ectopic Crossing-Over, AJHG 89:580–88, October 2011. 获CW Cotterman奖 |
2. 资质认证
2015年 |
美国医学遗传学和基因组学委员会(ABMGG) 临床分子遗传学认证 |
研究
课题
1. 通过大量反复缺失的个体基因组识别致病性变异(NIH/NHGRI ,项目负责人)
2. 通过反复缺失的个体基因组中常见或罕见的变异预测疾病结果(贝勒医学院/精准医学倡议试点奖-续,项目负责人)
3. 未确诊疾病网络的临床测序核心设施(NIH/NHGRI)
4. 体细胞嵌合体的未识别规模和临床相关性(NIH/NHGRI )
5. 非典型糖尿病患者识别和研究中心(NIH/NIDDK)
6. 通过基因组测序进行产前遗传学诊断:前瞻性评估(NIH/NICHD/NHGRI)
协会成员 :医学基因组计划,分析认证工作组
审稿人:《新英格兰医学杂志》、《自然医学》、《基因组研究》、《基因组医学》、《美国人类遗传学杂志》、《美国国家科学院院刊》等20本杂志
资助:比利时Flanders研究基金
多次出席国际、全国和区域性重要会议、研讨并发表演讲。
讲座视频:0
论文摘要:1
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日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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2021-10-21 | 19:00-19:50 | 线上会场 |
全外显子测序和扩展型携带者筛查(线上) |
讲者 | Clinical application of exome sequencing in prenatal diagnosis of Mendelian disorders: a laboratory perspective |