妊娠合并脓毒症

慢性基础疾病子痫前期的预防和管理

妊娠期巨细胞病毒感染的诊治

妊娠合并肺动脉高压

妊娠合并SLE的诊治进展

新生儿狼疮

妊娠合并OAPS的诊治进展

MODY孕妇的多学科管理

人类胎盘细胞谱系分化和功能研究

人类早期胚胎发育分子机理研究

子宫腺体发育与功能

Clinical application of exome sequencing in prenatal diagnosis of Mendelian disorders: a laboratory perspective

遗传性疾病的携带者筛查在香港的临床实践经验

罕见耳聋/耳畸形综合征的遗传学分析与治疗时机选择

Prenatal testing using chromosomal microarray analysis in a clinical diagnostic laboratory

Mosaicism, confined placental mosaicism(CPM) & chromosomal structural abnormalities in prenatal diagnosis

胎儿胸腔积液的宫内治疗

Ten Years of Cell-free DNA-based Prenatal Screening Tests (NIPT)

Interpret complex NGS data automatically to provide genetic answers with speed, accuracy and confidence

家系分析在产前遗传检测中的重要性

开幕式领导发言

重视罕见病与妇产科的关系

我国出生缺陷防治政策解读和工作进展

Leveraging population-based exome screening to impact clinical care

Multi-Omic Approach to Undiagnosed Diseases

CNV-seq和WES联合模式在产前超声异常的遗传学诊断中的应用

我国产前分子遗传学筛查和诊断的发展现状和未来趋势

出生缺陷三级防控策略及技术应用进展

Genome-wide sequencing for prenatal diagnosis

产前全外显子测序检测中VUS结果的分析和判读

WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—华西经验

WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—协和经验

产前临床外显子组检测本地化解决方案

WES 临床遗传学应用发展与技术进展

扩展型携带者筛查：一般性原则和临床实践

扩展型携带者筛查临床实践的相关问题

地中海贫血携带者筛查临床实践与防控应用

耳聋基因筛查在中国孕妇和新生儿应用中的现状

染色体核型分析在细胞基因组学时代的作用

复杂遗传性疾病的产前诊断—南京经验

复杂遗传性疾病的产前诊断—重庆经验

复杂遗传性疾病的产前诊断—广东经验

贯穿生育周期的遗传学解决方案

人工智能在出生缺陷防控体系建设中的应用和新进展

MRI and ultrasound evaluation of the fetus

胎儿肺部异常MRI诊断

早孕超声---beyond NT

精准产前诊断，合理宫内干预—基于临床病例的讨论

宫内输血—不仅仅是手术操作

单绒双羊双胎不同减胎方式的比较和思考

胎儿胸腹部畸形的评估与外科干预治疗

新生儿期先心病外科现状即产前产后一体化诊疗结果

胎儿宫内治疗的现状和思考

胎儿期检出的泌尿系畸形的处理策略及预后

先天性脊髓神经管畸形的产前诊断、治疗及预后

cfDNA筛查对胎儿性染色体异常的检测

cfDNA筛查对其他常染色体异常的意外发现

NIPT-plus的临床应用实践

利用母血浆cfDNA检测胎儿单基因病的临床实践

WGS在产前遗传学诊断中的应用

三代测序技术在产前遗传学诊断中的应用

唐氏综合征发病机制研究进展

Bionano技术在复杂遗传性疾病诊断中的应用

WGS在复杂儿童遗传病诊断中的应用

致辞

新品发布启动仪式

子痫前期的预测与预防

子痫前期的实验室质量质控

子痫前期全孕期解决方案

主席致辞

智能化CNV报告分析解读系统的本地化临床应用实践

外显子组测序技术在胎儿结构异常产前诊断中的临床实践

三代地贫的临床应用：研究与实践

圆桌讨论

产前wes多中心课题的总结和临床应用思考

复杂遗传性疾病的产前诊断思路梳理

热点问题讨论

开场致辞

Bionano技术在产前遗传病诊断的研究探索

Bionano技术在生殖遗传的探索

Bionano技术在儿童B细胞ALL基因结构变异的检测应用

Bionano技术驱动结构变异检测变革