编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 |
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1 | 09:00-09:30 | 大会报告 |
重视罕见病与妇产科的关系 |
郎景和 |
2 | 09:30-10:00 | 大会报告 |
我国出生缺陷防治政策解读和工作进展 |
王巧梅 |
3 | 10:00-10:30 | 大会报告 |
Leveraging population-based exome screening to impact clinical care |
David H. Ledbetter |
4 | 10:30-11:00 | 大会报告 |
Multi-Omic Approach to Undiagnosed Diseases |
Brendan HI Lee |
5 | 11:00-11:30 | 大会报告 |
CNV-seq和WES联合模式在产前超声异常的遗传学诊断中的应用 |
刘俊涛 |
6 | 11:30-12:00 | 大会报告 |
我国产前分子遗传学筛查和诊断的发展现状和未来趋势 |
王和 |
7 | 12:00-12:30 | 大会报告 |
出生缺陷三级防控策略及技术应用进展 |
朱宝生 |
编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 |
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1 | 13:30-14:00 | 大会报告 |
Genome-wide sequencing for prenatal diagnosis |
Ignatia Barbara Van den Veyver |
2 | 14:00-14:30 | 大会报告 |
产前全外显子测序检测中VUS结果的分析和判读 |
符芳 |
3 | 14:30-15:00 | 大会报告 |
WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—华西经验 |
刘珊玲 |
4 | 15:00-15:30 | 大会报告 |
WES家系分析在产前超声异常的遗传学诊断中的应用—协和经验 |
戚庆炜 |
5 | 15:30-15:45 | 大会报告 |
产前临床外显子组检测本地化解决方案 |
张建光 |
6 | 15:45-16:00 | 大会报告 |
WES 临床遗传学应用发展与技术进展 |
黄妤 |